L’ATIH a publié le 25 août 2026 la notice technique n° ATIH-218-7-2026 consacrée au codage de Beyfortus® et Enflonsia®. Elle précise les modalités de recueil PMSI permettant de suivre la campagne 2026-2027 de prévention des bronchiolites à virus respiratoire syncytial (VRS). Il s’agit de la quatrième année consécutive de mise en œuvre de ce dispositif.
Deux traitements concernés en 2026
La campagne s’adresse aux nouveau-nés et nourrissons au cours de leur première saison d’exposition au VRS. Deux anticorps monoclonaux sont concernés :
- Beyfortus® (nirsévimab) ;
- Enflonsia® (clesrovimab), qui rejoint le dispositif en 2026.
Le ministère prévoit une compensation pour les établissements de santé utilisant ces spécialités. Leur coût est normalement inclus dans le séjour et financé par les tarifs des GHM, alors que Beyfortus et Enflonsia ne sont actuellement pas facturables en sus des prestations d’hospitalisation. Une compensation spécifique est donc prévue afin que l’immunisation en maternité, néonatologie ou pédiatrie ne pèse pas sur le budget des établissements.
Le prix maximal remboursé est fixé à 225,64 € TTC pour Beyfortus comme pour Enflonsia. La déclaration d’activité ne pourra toutefois donner lieu à aucun versement au titre de l’écart médicament indemnisable (EMI).
À noter également : Synagis® et Abrysvo® ne sont pas concernés par ces modalités de compensation, de recueil et de transmission.
Un recueil PMSI au fil de l’eau
Lorsqu’une injection est réalisée au cours d’une hospitalisation en maternité, néonatologie ou pédiatrie, l’établissement doit déclarer l’UCD administrée en utilisant les supports habituellement employés pour les médicaments disposant d’une autorisation d’accès compassionnel.
Concrètement, le recueil est effectué :
- dans le FICHCOMP AP-AC pour les établissements ex-DG ;
- dans le RSF H pour les établissements ex-OQN.
Quels codes utiliser ?
La notice fournit les codes UCD nécessaires à la déclaration.
| Spécialité | UCD 7 caractères | UCD 13 caractères | Quantité | Indication |
|---|---|---|---|---|
| Beyfortus® 50 mg | 9003261 | 3400890032612 | 1 | NNIRS01 |
| Beyfortus® 100 mg | 9003269 | 3400890032698 | 1 | NNIRS01 |
| Enflonsia® | 9005266 | 3400890052665 | 1 | NNIRS01 |
Ces informations figurent dans les tableaux de la page 3 de la notice. L’ATIH précise que les codes UCD et le code indication NNIRS01 seront intégrés au référentiel des médicaments d’accès précoce.
Des dates de démarrage différentes selon les territoires
Le recueil débute à la date de lancement de la campagne dans chaque territoire :
| Territoire | Début du recueil |
|---|---|
| France métropolitaine | 14 septembre 2026 |
| Martinique, Guadeloupe, Saint-Martin et Saint-Barthélemy | 31 août 2026 |
| La Réunion | 28 septembre 2026 |
| Mayotte | 1er octobre 2026 |
| Guyane | Toute l’année |
Pour cette première partie de campagne, le recueil doit être poursuivi jusqu’au 31 décembre 2026. L’ATIH annonce des consignes complémentaires pour la période allant du 1er janvier 2027 jusqu’à la fin de la campagne.
Et en consultation externe ?
La notice distingue clairement l’hospitalisation de la consultation externe. Dans ce dernier cas, aucune prise en charge par l’Assurance maladie n’est prévue dans le cadre de la rétrocession. Le médicament reste en revanche disponible en officine de ville selon le circuit habituel de dispensation.
Ce qu’il faut retenir pour le DIM
Pour les établissements de santé, la principale évolution de la campagne 2026 est donc l’intégration d’Enflonsia® aux côtés de Beyfortus® dans le dispositif de suivi.
Dès le début de campagne applicable au territoire, toute administration réalisée lors d’un séjour en maternité, néonatologie ou pédiatrie doit être tracée au fil de l’eau, avec l’UCD correspondant au produit et au dosage, une quantité administrée égale à 1 et le code indication NNIRS01.
La qualité de ce recueil présente un double enjeu : permettre la compensation financière des établissements et fournir les données nécessaires au suivi national du déploiement de la campagne et du devenir des enfants immunisés.